Специалист по нормативной документации

з/п не указана

Вакансия в архиве

Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию

Показать описание вакансии

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

  • разработка и согласование фармацевтической части регистрационного досье (в т. ч. нормативной документации);
  • подготовка ответов на замечания экспертных учреждений;
  • мониторинг современного уровня требований для определение уровня качества продукции и путей его совершенствования;
  • оценка фармацевтической части регистрационного досье ЛС иностранного производства.


Требования:

  • высшее профильное образование;
  • опыт работы в аналитической химии на фармацевтическом предприятии (желательно в R&D), владение основными методами химических анализов;
  • навыки создания проектов нормативной документации и изменений на основные виды ЛС;
  • навыки работы с ведущими фармакопеями;
  • английский язык не ниже Intermediate (технический перевод, переписка).


Условия:

  • график работы - 5/2
  • время работы - с 9.00 до 18.00 (возможны варианты)
  • оформление и социальные гарантии - согласно ТК РФ;
  • испытательный срок - 3 месяца
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено

Сопроводительное письмо к отклику

Вакансия опубликована 19 октября 2016

Похожие вакансии

У вас слишком много избранных вакансий. Вам нужно удалить ненужные вакансии из списка избранного, чтобы добавить ещё одну.

Удалить самую старую вакансию и добавить эту
Отменить