Специалист отдела инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP

от 50 000 до 60 000 руб.

Вакансия в архиве

Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию

Показать описание вакансии

Требуемый опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость, полный день

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ») приглашает на работу -

Специалиста в Отдел инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям GMP.

Обязанности:

  • Участие в проведении инспектирования производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется в РФ;
  • Участие в совместных с представителями территориальных управлений Россельхознадзора проверках выполнения лицензионных требований и условий при осуществлении производства лекарственных средств для ветеринарного применения.


Требования:

  • Высшее образование (Возможные варианты направлений - Ветеринария, Биология, Биотехнология, Клиническая медицина, Радиационная, химическая и биологическая защита, Фармация, Фундаментальная медицина, Химическая технология и Химия);
  • Стаж работы не менее 5 лет в области производства и (или) контроля качества лекарственных средств;
  • Уверенный пользователь ПК (Word, Excel, PowerPoint);
  • готовность к командировкам (не менее 2 раз в месяц).

Условия:

  • график работы с 8.30 до 17.30 (пятница до 16.15)
  • возможен ненормированный рабочий день.

Ключевые навыки

Опыт в области производства и (или) контроля качества лекарственных средств
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено

Сопроводительное письмо к отклику

Вакансия опубликована 19 октября 2016

Похожие вакансии

У вас слишком много избранных вакансий. Вам нужно удалить ненужные вакансии из списка избранного, чтобы добавить ещё одну.

Удалить самую старую вакансию и добавить эту
Отменить