Руководитель проекта – начальник бюро медицинских имплантатов (Московская область, г. Красногорск)Вакансия в архиве

Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата, но вы можете посмотреть похожие активные вакансии
А у вас есть резюме?
Создайте свое резюме, чтобы работодатели смогли найти вас и пригласить на работу. Это быстро и абсолютно бесплатно!
Создать резюме
Уровень зарплаты
Город
Требуемый опыт работы
з/п не указана
Нахабино
более 6 лет

Должностные обязанности:

  • Руководство и непосредственное участие в разработке проектов на всех стадиях и этапах выполнения работ, обеспечивая при этом их экономическую эффективность и конкурентоспособность, высокий технический уровень, эксплуатационные удобства, соответствие требованиям технической эстетики и наиболее экономичной технологии производства в условиях рыночной экономики.
  • Защита проектов на заседаниях научно-технических советов и т.п.
  • Проведение необходимых исследований и экспериментальных работ, а также внедрение результатов законченных разработок, участие в подготовке технико-экономических обоснований проектов, медико-технических требований, технических заданий и предложений на проектирование, их согласование с заказчиком, своевременная выдача утвержденных частных технических заданий подразделениям-исполнителям (организациям), рассмотрение, согласование и утверждение разрабатываемой ими технической документации.
  • Определение основных технических и эксплуатационных требований к изделиям и их составным частям, обоснование эксплуатационно-технических характеристик изделий. Обеспечение единства требований конструкторской и эксплуатационной документации на изделия и к их составным частям по условиям эксплуатации по режимам рабочих нагрузок, по нормам обслуживания и хранения, по гарантийным срокам, срокам службы и ресурсам работы, а также по стыковочным размерам, выходным параметрам и т.д.
  • Координация деятельности всех участвующих в создании изделий подразделений и организаций по вопросам обеспечения заданных характеристик, выбора элементной базы, комплектующих изделий, обеспечение надежности, уровня стандартизации.
  • Разработка и контроль разработанной конструкторской и эксплуатационной документации; обеспечение высокого её качества.
  • Разработка и утверждение программы и методики испытаний макетных, экспериментальных и опытных образцов. Участие в испытаниях. Организация доработки образцов по результатам испытаний.
  • Проведение анализа отказов и дефектов изделий, выявленных в процессе изготовления, настройки (юстировки, отладки), испытаний и эксплуатации изделий и разработка мероприятий по их устранению, а также контроль за выполнением мероприятий.
  • Организация и контроль получения регистрационных удостоверений, сертификатов соответствия и т.п.

Требования:

  • Высшее техническое образование
  • Опыт самостоятельных разработок не менее 5 лет
  • Знание 3D программ
  • Опыт разработки технической документации в соответствии с существующими нормами (ЕСКД, ГОСТы)
  • Опыт разработки медицинских изделий - имплантатов (желательно)
  • Коммуникабельность, умение работать в коллективе, самостоятельность

Тип занятости

Полная занятость, полный день
Отклик направлен работодателю
Сопроводительное письмо к отклику
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено
Произошла ошибка, попробуйте ещё раз
Дата публикации вакансии
Вакансия дня
Рекомендуем

Вакансия в архиве