Контрольный мастерВакансия в архиве

Уровень зарплаты
Город
Требуемый опыт работы
з/п не указана
Обнинск
3–6 лет
*Сила научных
достижений
Обязанности:
  • Контроль выполнения технологических операций и соблюдения технологических режимов;
  • Контроль чистоты производственных участков, технологической одежды, рабочих мест;
  • Проверка условий хранения сырья и полупродуктов, упаковочных материалов, готовой продукции, контрольных образцов;
  • Отбор и визуальная проверка контрольных образцов готовой продукции, полупродуктов и образцов для изучения стабильности препарата, приемка и оформление этикетками, указывающими статус продукции полностью завершенных производством серий готовых лекарственных форм;
  • Участие в оформлении претензий (рекламаций) поставщикам на нестандартное сырье, полупродукты, упаковочные материалы;
  • Организация учета брака и участие в изучении причин рекламаций на продукцию;
  • Подготовка документации и представление образов субстанций, полупродуктов и образцов готовой продукции для проверки качества в контролирующие организации;
  • Участие в валидации и ревалидации производственных процессов, контроль отбора проб при валидации технологического процесса, валидации очистки;
  • Разработка СОПов по отбору проб, контролю в процессе производства, по работе с контрольными и архивными образцами и образцами на стабильность;
  • Хранение архивных и контрольных образцов;
  • Работа в системе ERP (планирование ресурсов предприятия) модуль QM (управление качеством).
Требования:
  • Высшее, (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое, медицинское или биологическое);
  • Опыт работы на фармацевтическом предприятии в области производства или контроля качества от 3 лет/ аналогичный опыт от 1 года;
  • Знание российских и европейских правил GMP, «Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»; (утв. приказом Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня 2013 г. № 916), № 61 Федерального закона «О лекарственных средствах, ГОСТ Р 52537-2006 "Производство лекарственных средств. Система обеспечения качества. Общие требования" и пр. нормативной документации, регулирующие требования к качеству в фармацевтическом производстве;
  • Знание английского языка будет являться преимуществом;
  • Уверенный пользователь ПК.
Условия:
  • Конкурентоспособная заработная плата;
  • Расширенная социальная программа дополнительных льгот и компенсаций;
  • Возможность профессионального развития и карьерного роста;
  • График работы 5/2;
  • Производственная площадка в ТП Ворсино, Калужская область.

Отправляя отклик на данную вакансию, данным действием я предоставляю ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», ИНН 7704579700, г. Москва, 125284, ул. Беговая, д.3, стр.1 (Оператор персональных данных) для целей возможного моего трудоустройства в компанию ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» своё согласие в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006г. № 152-ФЗ «О персональных данных» осуществлять со всеми указанными в моем резюме персональными данными, а также с самим резюме следующие действия: систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление/изменение), использование, обезличивание, блокирование и уничтожение. Также даю свое согласие на передачу (в том числе трансграничную) моих персональных данных. Я уведомлен, что мои персональные данные могут обрабатываться в странах, которые не обеспечивают адекватную защиту персональных данных.

Настоящее согласие на обработку персональных данных мною предоставляется без ограничения срока обработки этих персональных данных, но до момента отзыва согласия. Настоящее согласие может быть отозвано путем направления соответствующего заявления Оператору персональных данных по адресу: г. Москва, 125284, ул. Беговая, д.3, стр.1.

Адрес

деревня Добрино
Показать на карте
­

Тип занятости

Полная занятость, полный день
Отклик направлен работодателю
Сопроводительное письмо к отклику
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено
Произошла ошибка, попробуйте ещё раз

Вакансия в архиве