Специалист по обеспечению качества

з/п не указана

Вакансия в архиве

Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию

Показать описание вакансии

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Должностные обязанности:

  • Поддержание в рабочем состоянии системы документации завода
  • Подготовка на плановой основе обзоров качества продукта
  • Разработка ежегодного валидационного мастер-плана завода и координация работ по валидации технологических процессов и валидации очистки.
  • Согласование макетов упаковочных материалов на стадии регистрации/перерегистрации препаратов и разработка спецификаций на упаковочные материалы.
  • Планирование и проведение внутренних самоинспекций на заводе.
  • Обработка претензий и запросов по качеству продукции в соответствии с действующими процедурами завода.

Требования:

  • Образование в области управления качеством; химия, биотехнология, фармацевтическая технология;
  • Опыт работы на фармацевтическом производстве;
  • Грамотность и скрупулезность в деталях, умение работать с документацией.

Условия работы:

  • Мы предлагаем интересную работу на современном фармацевтическом производстве (работа в г.Истра МО),
  • Достойную оплату и социальный пакет (бесплатное питание, ДМС, компенсация проезда).

Адрес

Истра, Московская, 50
Показать на карте
­
Написать сопроводительное письмоПисьмо отправлено

Сопроводительное письмо к отклику

Вакансия опубликована 18 мая 2016

Похожие вакансии

У вас слишком много избранных вакансий. Вам нужно удалить ненужные вакансии из списка избранного, чтобы добавить ещё одну.

Удалить самую старую вакансию и добавить эту
Отменить