- Сбор и оформление документов регистрационного досье, формирование в бумажном виде;
- Курирование процесса регистрации медицинских изделий в Кыргызстане и рамках ЕАЭС (референтная страна – Кыргызстан);
- Сопровождение и контроль процесса прохождения экспертизы, регистрации и изменений.
- Консультирование клиентов и сотрудников других отделов по вопросам регистрации в Кыргызстане;
- Предоставление отчетности руководителю и клиенту о проделанной работе согласно стандарту отдела.
-Взаимодействия с сотрудниками государственных органов и клиентами.
Требования:
Образование: высшее фармацевтическое/медицинское
Опыт работы в сфере регистрации, сертификации, производства или продаж медицинских изделий приветствуется
• Знание языков: русский (грамотная речь), кыргызский (в совершенстве), английский язык (разговорный уровень будет преимуществом)
Знание Нормативно-правовых актов, регламентирующих регистрацию медицинских изделий в Республике Кыргызстан;
Знание сопутствующих и пострегистрационных процедур (желательно)
- предлагается удаленный формат работы, из дома, с выездами в госорган
- оплата на испытательный срок 31т.с., после испытательного срока (2-3мес) 34т.с.
Ключевые навыки
- Английский язык
- Работа с документами
- Навыки межличностного общения
- Деловая переписка
- Деловая коммуникация
- Медицинская документация
- Навыки продаж
- Телефонные переговоры
Задайте вопрос работодателю
Вакансия опубликована 21 апреля 2025 в Бишкеке